Este es uno de los numerosos posts que publicaré sobre la gran gestión del agua destinada a la jardinería en la ULE. Estas son imágenes de un edificio anexo a donde trabajo.
el espacio web de @DoctorGenoma
En el blog encontrarás todas las entradas correspondientes a artículos publicados no pertenecientes al podcast ni al fotolog. Temas variados correspondientes a las inquietudes que me surgen en el día a día: tecnología informática Linux, Windows y MacOS; de dispositivos Android, iOS y Raspbian; sobre el estilo de vida fitness; algo de Ciencia, incluyendo referencias a mi blogdelaboratorio.com; viajes y opiniones varias que sirven en ocasiones para hacer terapia y otras para mostrar incoherencias.
Este es uno de los numerosos posts que publicaré sobre la gran gestión del agua destinada a la jardinería en la ULE. Estas son imágenes de un edificio anexo a donde trabajo.
Parece que el mundo de la tecnología móvil y la ciencia comienzan a darse un poco más la mano. Después de la gran aplicación del grupo Mekentosj para iPhone llamada “Papers” para la gestión de artículos y separatas (cuya aplicación para Mac la tengo catalogada como indispensable en mi Macbook), comienzan a abrirse nuevos caminos para sacar partido a “la nube”.
AgileMedSearch es una aplicación que permite realizar búsquedas en la base de datos de PubMed y nos muestran los resultados de los estudios relacionados con nuestra búsqueda. De cada estudio sólo se puede leer el resumen o “abstract” y contactar por e-mail con los responsables del artículo, pero algo es algo. Por ahora sólo está disponible para Android. Os dejo el código QR de descarga a continuación.

La aplicación “Personal Genomics” no es más que un programa que sirve para mostrar los estudios realizados por 3 compañías de genómica destinadas a dar servicio de análisis para estudios genéticos. Estas compañías son deCODEme, Navigenics y 23andme. Tan sólo se muestran las referencias de los loci estudiados para 20 enfermedades humanas. Os dejo una imagen de la aplicación tanto para iPhone como Android y el código QR para los “Androides” que la quieran probar.

Escuchando: Podcast de Soy-friki número 13

Referencia: Revista Nature
La verdad es que en estas fechas comienza a haber escasez científica. Y más con el calorcito que hace. Ya que España ha llegado a las semifinales, seguro que han surgido más forofos de la ROJA y todos se reunirán alrededor de una mesa con los refrescos y snacks preferidos para disfrutar del partido del Miércoles. Pues qué mejor que fabricar una mesa personalizada mundialista para el momento.
Como se ve en la imagen, lo único malo es disponer de 4 balones iguales en dimensiones (si no se quiere usar la fregona muy a menudo, claro). Lo mejor es que en la web que enlazo a continuación vienen las instrucciones detalladas para su fabricación.
Las banderitas que hay al lado de la tele presagiaban un duelo hispano-germánico…jejeje.
Web de referencia: Manualidades.tv
En un artículo publicado en la revista Cell, el Dr. Richard Placa y sus colaboradores examinaron retrotransposones L1 (o LINE-1): secuencias de ADN que pueden “copiar y pegar” su código genético por todo el genoma. Al romper los genes, las L1 pueden ser responsables de algunos casos raros de enfermedades genéticas.
Trabajando en colaboración con colegas de las Universidades de Michigan y Washington, los investigadores desarrollaron una técnica innovadora para las L1, utilizando secuencias cortas de ADN llamados fósmidos. Estos son fragmentos de ADN circulares que pueden ser introducidos fácilmente en las células bacterianas y transportar fragmentos de ADN humano.
Cada fósmido sólo puede tener una cantidad específica de ADN, aproximadamente 40.000 pares de bases. Así, comparando los dos extremos de un trozo de ADN humano introducidos en un fósmido, comparando sus posiciones conocidas en el * secuencia del genoma humano, los científicos fueron capaces de encontrar in situ diferencias de tamaño de forma rápida y sencilla.

Una vez identificadas las inserciones, el siguiente paso era ver si podían “saltar” en los cultivos de células humanas y su frecuencia, que es donde el equipo de investigación encontró algo completamente inesperado.
“Estudios previos han sugerido que gran cantidad de las L1 debe saltar, pero no”, dice el Dr. Placa. “Alrededor de la mitad de las L1 saltan realmente, que era muy sorprendente. Además, hemos encontrado alrededor de 65 elementos, que no habían sido previamente identificados. Esto nos dice que la activación de retrotransposones humanos es mucho más común de lo que se esperaba. Los retrotransposones individuales activos de tipo L1 son muy raros, pero hay gran cantidad de ellos”.
El documento “LINE-1 Retrotransposition Activity in Human Genomes”, escrito por Beck y colaboradores, es uno de los tres estudios sobre los L1 publicados en la edición del 25 de junio 2010 en Cell. Según dicen los trabajos, 38 de los 65 elementos móviles estudiados son activos, lo cuál es sorprendente.
Debido a la creencia errónea de su rareza, los retrotransposones activos no han sido estudiados tan de cerca como otras fuentes de variación genética. Son porciones grandes de ADN que cuando saltan en un gen pueden alterar la secuencia genética y esto puede causar una enfermedad.
A modo de curiosidad, quería observar que en maíz el 49-78% de su genoma está formado por retrotransposones. En trigo, alrededor del 90% del genoma son secuencias repetidas y el 68% son elementos transponible. En mamíferos, casi la mitad del genoma (del 45% al 48%) lo comprenden transposones y remanentes de transposones.
Fuente: Revista Cell

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